消毒產品抑菌試驗-消字號備案檢測機構

消毒產品抑菌試驗是一種用于評估消毒產品抑制或殺滅細菌的能力的測試方法。消毒產品抑菌試驗可以確定消毒產品的殺菌能力和使用效果，以確保其能夠有效地殺滅或抑制各種細菌的生長。

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消毒產品抑菌試驗方法

一、懸液定量抑菌試驗

適用消毒產品：于液體抑菌制劑如衛生洗液、抑菌噴霧劑等對微生物抑菌效果的測定。

檢測菌株：大腸桿菌、白色念珠菌及根據抑菌劑特定用途所用的其他菌株。

實驗過程：

取試驗菌24h新鮮斜面培養物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×105 CFU/mL～4.5×106 CFU/mL菌懸液備用。

取無菌試管，先加入5.0 mL樣品(根據使用說明書要求使用原液或稀釋液)，置20℃±1℃ 水浴中5min后，再加入0.1 mL試驗用菌懸液，迅速混勻并立即計時。待試驗菌與樣品相互作用至說明書的規定時間，分別吸取1.0 mL試驗菌與樣品混合液接種2個平皿，傾注培養基。

菌量無法計數時，以PBS做10倍系列稀釋，選適宜稀釋度分別吸取1.0 mL接種2個平皿，做活菌培養計數。

同時用PBS代替樣品，進行平行試驗，作為陽性對照。陽性對照回收菌落數在1.0×104 CFU/mL～9.0×104 CFU/mL之間。取同批次PBS、培養基作陰性對照。

所有試驗樣本和對照樣本均在36℃±1℃培養，細菌繁殖體培養48h觀察最終結果;白色念珠菌培養72h觀察最終結果。試驗重復3次，計算抑菌率。

二、載體浸泡定量抑菌試驗

適用消毒產品：適用于膏體或半固體凝膠類、黏稠狀抑菌產品對微生物抑菌效果的測定。

取試驗菌24h新鮮斜面培養物用PBS洗下，用PBS稀釋至約5.0×106 CFU/mL～5.0×107 CFU/mL制成菌懸液備用。用微量移液器滴染10 μl菌懸液于滅菌載體上，36℃±1℃烘干或室溫晾干備用。

按5 g/片的量稱取樣品于無菌平皿內，置20℃±1℃水浴5min，用無菌鑷子取染菌載體，使載體全部浸沒于樣品中，立即計時。待染菌載體與樣品相互作用至說明書的規定時間，分別取染菌載體加入5.0mLPBS試管中，混勻，振蕩，將試驗菌洗下，分別吸取1.0 mL樣液，按活菌培養計數方法測定存活菌數，每管樣液接種2個平皿。

如平板上生長的菌落數較多時，可用PBS進行10倍系列稀釋后，再進行活菌培養計數。取10.0 g與試驗樣品同質材料不含抑菌成分的對照樣品浸泡2片染菌載體進行平行試驗，作為陽性對照。

陽性對照回收菌量為1.0×104 CFU/片～9.0×104 CFU/片。取同批次PBS、培養基作陰性對照。

所有試驗樣本和對照樣本均在36℃±1℃培養，細菌繁殖體培養48h觀察結果;白色念珠菌培養72h觀察結果。試驗重復3次，計算抑菌率。

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